Hvor lenge har du vært medlem?
– Jeg har vært medlem siden 2005, da jeg fikk brystkreft første gang.
Hvor fikk du høre om Brystkreftforeningen?
– Jeg lurer på om det var da jeg var nyoperert på sykehuset. Det er jo 20 år siden og jeg var litt i ørska, men jeg husker at det kom noen likepersoner fra Brystkreftforeningen på sykehuset og ga meg en pupp av vatt. Jeg hadde fjernet et bryst, og det var fint å få en protese. De fortalte om Brystkreftforeningen.
Hvorfor er du medlem?
– Det faller helt naturlig for meg å støtte Brystkreftforeningen og bidra til å synliggjøre brystkreftsaken og gjøre mitt der. Jeg er også likeperson i Brystkreftforeningen Oslo.
Hva synes du er viktig at vi jobber med fremover?
– Nå har jeg uhelbredelig brystkreft med metastaser. Det er en langvarig diagnose og tar aldri slutt. Det er viktig å synliggjøre livet med metastaser. Det er mye snakk om overlevelse, men statistikken viser til overlevelse i fem år. Vi er mange som lever lenger enn fem år med metastaser. Vi har også egne utfordringer, som bør løftes fram.
Det er også viktig at Brystkreftforeningen bidrar til forskningen. Her bør brukerrepresentanter lyttes til. Hvordan opplever vi å ha kreft? Mye har forandret seg på 20 år, og jeg opplever at man i dag er blitt mye mer klar over senvirkninger. Dette temaet bør belyses mer. Mange får høre at de er kreftfri, men sliter med utfordringer, også når de er ferdig behandlet. Dette bør det forskes mer på.